2024/03/28
移液枪如何保证无菌操作
一、移液器内外部清洁方法使用含肥皂液、洗洁精或60%异丙醇清洁液的湿布,去除移液器外部污垢,再用双蒸水淋洗,晾干即可。如果移液器误吸入样品被污染,需拆卸移液器的下半部分(详见移液器拆卸与组装),再使用
一、移液器内外部清洁方法使用含肥皂液、洗洁精或60%异丙醇清洁液的湿布,去除移液器外部污垢,再用双蒸水淋洗,晾干即可。如果移液器误吸入样品被污染,需拆卸移液器的下半部分(详见移液器拆卸与组装),再使用
2024/03/28
DNA与RNA的复制、转录、翻译和逆转录
(一)DNA的复制:DNA的复制要保证DNA分子上所携带的遗传信息不会发生变化。遗传信息是靠DNA或RNA分子的脱氧核糖核苷酸链或核糖核苷酸链上核苷酸的排列顺序来体现的。因此,保证复制时DNA分子上脱
(一)DNA的复制:DNA的复制要保证DNA分子上所携带的遗传信息不会发生变化。遗传信息是靠DNA或RNA分子的脱氧核糖核苷酸链或核糖核苷酸链上核苷酸的排列顺序来体现的。因此,保证复制时DNA分子上脱
2024/03/27
ELISA操作常见的一些问题
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多,而且其操作中有一定的技术要求,在检测过程中除正常反应外,有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有:
2024/03/27
细胞的样的保存方法
一、操作步骤:1、在37℃ 5% CO2条件下将细胞加在处理的载玻片上,用培育基培育,时间通过预试验确定;2、细胞长好后,用洗刷液洗2分钟×3次,室温下将其放入细胞固定液中固定30-60min,蒸馏水
一、操作步骤:1、在37℃ 5% CO2条件下将细胞加在处理的载玻片上,用培育基培育,时间通过预试验确定;2、细胞长好后,用洗刷液洗2分钟×3次,室温下将其放入细胞固定液中固定30-60min,蒸馏水
2024/03/26
如何解决免疫组化染色过程中的问题
一、“杂音”染色片 免疫组化除正常的真实的阳性信号外常常会遇到不正常的背景着色,这些非正常的着色称为“杂音”染色。“杂音”染色种类繁多,产生的原因也多种多样,为了便于说明,笔者将其归纳为下面几种。
一、“杂音”染色片 免疫组化除正常的真实的阳性信号外常常会遇到不正常的背景着色,这些非正常的着色称为“杂音”染色。“杂音”染色种类繁多,产生的原因也多种多样,为了便于说明,笔者将其归纳为下面几种。
2024/03/26
即用型RC膜的使用方法
一、膜技术参数:生物技术RC膜(再生纤维素),重金属离子和硫化物含量为痕迹级别,干型,膜表面有甘油保护层,使用前用温水(60℃以内)浸泡10分钟左右后,再以蒸馏水冲洗干净即可。RC膜拥有广泛的化学兼容
一、膜技术参数:生物技术RC膜(再生纤维素),重金属离子和硫化物含量为痕迹级别,干型,膜表面有甘油保护层,使用前用温水(60℃以内)浸泡10分钟左右后,再以蒸馏水冲洗干净即可。RC膜拥有广泛的化学兼容
2024/03/25
ELISA检测试剂盒有哪些免疫测定?
ELISA检测试剂盒中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不行溅起,不行发作气泡。 加标本一般用微量加
ELISA检测试剂盒中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在ELISA试剂盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不行溅起,不行发作气泡。 加标本一般用微量加
2024/03/25
细胞爬片(玻片)的用前准备
细胞爬片又名玻片,是指让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长,主要用于组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等。除了在实验中的使用,实验前的准备也十分重要,让我们一起来看看使用前需要做哪
细胞爬片又名玻片,是指让玻片浸在细胞培养基内,细胞在玻片上生长,主要用于组织学,免疫组织化学,冰冻切片,细胞涂片,原位杂交等。除了在实验中的使用,实验前的准备也十分重要,让我们一起来看看使用前需要做哪
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